---
title: "Cẩm nang sàng lọc trước sinh triSure NIPT"
description: "Trang thông tin tổng hợp và cẩm nang chuyên môn về xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure của Gene Solutions."
---

Chào mừng bạn đến với hệ thống **Cẩm nang sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure**! Đây là tài liệu trực tuyến toàn diện cung cấp kiến thức chuẩn hóa, cập nhật và thiết thực nhất về xét nghiệm NIPT triSure dành cho các bác sĩ sản khoa, chuyên gia y tế và các thai phụ Việt Nam.

Hệ thống tài liệu được tổ chức một cách trực quan, khoa học giúp người đọc dễ dàng tra cứu thông tin về các hội chứng dị tật bẩm sinh, các bệnh di truyền trội/lặn, quy trình tư vấn lâm sàng và chính sách hỗ trợ tài chính toàn diện.

<CardGroup cols={2}>
  <Card title="Tổng quan về triSure NIPT" href="/01-tong-quan/tai-sao-sang-loc" icon="book-open">
    Khám phá nguyên lý hoạt động, tính ưu việt lâm sàng và các gói xét nghiệm triSure.
  </Card>
  <Card
    title="Bất thường nhiễm sắc thể"
    href="/02-bat-thuong-nhiem-sac-the/gioi-thieu"
    icon="activity"
  >
    Tìm hiểu về các hội chứng lệch bội phổ biến (Down, Edwards, Patau) và 5 vi mất đoạn nặng.
  </Card>
  <Card title="Bệnh di truyền trội đơn gen" href="/03-benh-di-truyen-troi/gioi-thieu" icon="shield">
    Tra cứu danh mục 25 bệnh đơn gen trội nguy hiểm ở thai nhi do đột biến mới de novo.
  </Card>
  <Card title="Bệnh di truyền lặn đơn gen" href="/04-benh-di-truyen-lan/gioi-thieu" icon="heart">
    Sàng lọc trạng thái mang gen ẩn ở mẹ đối với 18-20 bệnh di truyền lặn phổ biến nhất.
  </Card>
</CardGroup>

## Hướng dẫn tra cứu nhanh

Để tối ưu hiệu quả sử dụng cẩm nang, chúng tôi khuyến nghị bạn tiếp cận theo các bước hướng dẫn dưới đây:

1. **Hiểu rõ các gói xét nghiệm**

    Tìm hiểu các gói xét nghiệm từ triSureFirst, triSure3, triSure, triSure9.5 đến gói toàn diện
    nhất **triSure Procare** tại phần [Xét nghiệm triSure - NIPT](/01-tong-quan/xet-nghiem-trisure)
    để lựa chọn phương án sàng lọc tối ưu nhất.

2. **Tra cứu bệnh học di truyền**

    Sử dụng các danh mục tra cứu chi tiết về [Bất thường nhiễm sắc
    thể](/02-bat-thuong-nhiem-sac-the/gioi-thieu), [Bệnh di truyền
    trội](/03-benh-di-truyen-troi/gioi-thieu) và [Bệnh di truyền
    lặn](/04-benh-di-truyen-lan/gioi-thieu) để nắm vững biểu hiện lâm sàng và cách quản lý sau sinh
    cho trẻ.

3. **Nắm rõ quy trình tư vấn & Chính sách hỗ trợ**

    Đọc kỹ phần [Quy trình tư vấn sau kết quả](/05-tu-van-va-chinh-sach/tu-van-bat-thuong-nst) và
    [Chính sách hỗ trợ tài chính triSureCare](/05-tu-van-va-chinh-sach/chinh-sach-ho-tro) để bảo vệ
    quyền lợi tối đa cho thai phụ và gia đình suốt thai kỳ.

4. **Nghiên cứu các ca lâm sàng thực tế**

    Tham khảo 4 trường hợp [Ca lâm sàng thực tế](/06-ca-lam-sang/ca-1) để hiểu rõ về các giới hạn
    chuyên môn của NIPT như thể khảm, khảm bánh nhau hay đột biến từ mẹ.